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7月12日，國藥集團(tuán)中國生物蘭州生物制品研究所自主研發(fā)的1類新藥重組人源抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。

破傷風(fēng)是由破傷風(fēng)梭狀芽孢桿菌通過皮膚或黏膜的破口侵入人體，引起的全身骨骼肌持續(xù)強(qiáng)直性收縮和陣發(fā)性痙攣。全球范圍內(nèi)，破傷風(fēng)發(fā)病后即使經(jīng)過積極治療，病死率仍為30%~50%；在無醫(yī)療干預(yù)的情況下，死亡率接近100%。根據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)，目前全球每年約有100萬人死于破傷風(fēng)。

“破傷風(fēng)針”是破傷風(fēng)被動(dòng)免疫制劑的簡稱，一般從注射破傷風(fēng)疫苗的健康人血或馬血中分離得到。在傷口不潔或傷口被污染時(shí)常需注射破傷風(fēng)針，以治療或預(yù)防破傷風(fēng)而引起的疾病。由于破傷風(fēng)發(fā)病的潛伏期平均為7-8天，最快24小時(shí)發(fā)病，因此破傷風(fēng)針在受傷后越早注射越好。

蘭州生物制品研究所此次研制的新型“破傷風(fēng)針”是全人源單克隆抗體注射液，通過基因工程技術(shù)獲得，純度高、雜質(zhì)低，便于大規(guī)模生產(chǎn)。目前，全球范圍內(nèi)尚無同類單克隆抗體上市。

近年來，國藥集團(tuán)積極發(fā)揮自身優(yōu)勢，始終致力于生物醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新和研發(fā)，努力為人民群眾提供新的，更加安全、高效、可及的醫(yī)藥健康產(chǎn)品。

國藥中生供稿