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9月28日，默沙東和國藥集團(tuán)簽署合作框架協(xié)議，默沙東的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國藥集團(tuán)。

國藥集團(tuán)董事長劉敬楨在簽約儀式上說，時(shí)隔33年，默沙東與中方再次合作，為抗擊新冠提供多一個(gè)用藥選擇，將惠及更多中國患者。

簽約儀式。國藥集團(tuán)供圖

莫諾拉韋是一款口服小分子新冠病毒治療這是一款在1960年發(fā)現(xiàn)的神奇廣譜抗病毒藥，它對冠狀病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒及、寨卡病毒及博拉病毒等多種病毒都有效。這是一款在1960年發(fā)現(xiàn)的神器廣譜抗病毒藥，它對丙肝病毒等許多病毒都有效。”北京佑安醫(yī)院感染與免疫醫(yī)學(xué)科主任醫(yī)師吳昊告訴人民日報(bào)健康客戶端記者，研究結(jié)果顯示，莫諾拉韋可顯著降低住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)。

在療效與安全性上，2021年底默沙東曾公布莫諾拉韋III期臨床研究報(bào)告，數(shù)據(jù)顯示其可降低30%30%-50%的住院/死亡風(fēng)險(xiǎn)（6.8%vs9.7%-7.3%vs14.1%），可降低89%-100%的死亡風(fēng)險(xiǎn)。

真實(shí)世界研究證實(shí)了莫諾拉韋對于奧密克戎變異株的療效。“該藥自2021年11月上市以來，安全性和耐受性良好。”吳昊告訴記者，作為口服藥物，莫諾拉韋可與食物同服也可不與食物同服，并且未發(fā)現(xiàn)與其他藥物的相互作用，可用于有基礎(chǔ)疾病的患者。

全球范圍內(nèi)，莫諾拉韋已在美國、歐盟等超過40個(gè)國家或地區(qū)獲得上市許可或緊急使用授權(quán)。截至2022年8月底，默沙東已向全球30多個(gè)市場供應(yīng)超過860萬個(gè)療程的莫諾拉韋藥物，治療了超過180萬名患者。

目前，該藥還未在國內(nèi)獲批上市，此次默沙東與國藥合作后，雙方將評估技術(shù)轉(zhuǎn)讓的可行性，以便該藥物在中國境內(nèi)生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。

劉敬楨向人民日報(bào)健康客戶端記者介紹，一旦莫諾拉韋在中國境內(nèi)獲批，國藥集團(tuán)將在獲得莫諾拉韋技術(shù)轉(zhuǎn)讓后，積極推進(jìn)該藥本地化生產(chǎn)和供應(yīng)。