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印度尼西亞國(guó)家通訊社Antara3月22日?qǐng)?bào)道，繼國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物疫苗作為同源加強(qiáng)針在印尼獲批后，印尼食品藥品監(jiān)督管理局（BPOM）又于近日批準(zhǔn)將國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗作為異源加強(qiáng)針。此前，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗作為同源加強(qiáng)針，即只能給接種了同種新冠疫苗的人進(jìn)行加強(qiáng)接種。

BPOM發(fā)布的“批準(zhǔn)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物疫苗作為異源加強(qiáng)針”的公告

BPOM 局長(zhǎng)佩妮（Penny Lukito）22 日在一份書面聲明中指出，該決定是基于安全方面的考慮。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物疫苗作為異源加強(qiáng)針耐受性良好。接種一劑國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物加強(qiáng)劑顯示抗體反應(yīng)增加，在接種加強(qiáng)針后的第 14 天和第 28 天，抗體分別提升 8.19 倍和 10.65 倍。

佩妮表示，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物作為異源加強(qiáng)針增加民眾接種疫苗的選擇。同時(shí)，要求公眾盡快完成接種全程和加強(qiáng)針疫苗。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年4月30日，印尼政府批準(zhǔn)緊急使用國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物生產(chǎn)的新冠疫苗。