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國藥集團中國生物首席科學家張雲濤表示，目前中國生物的加強針，已經在國內外展開臨床試驗，安全性數據良好，國藥集團正在同監(jiān)管部門，就這些數據進行溝通。他還建議，當前應優(yōu)先第二針的接種，在建立全民免疫屏障後，擇期開展加強針的接種。

國藥集團中國生物首席科學家張云濤，周一在接受媒體訪問時表示，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗，已經在國內完成18歲以上、3-17歲人群Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗，結果顯示，在3歲以上人群中接種3劑后，安全性與耐受性良好，并能夠誘導較強的抗體反應。

張云濤還透露，今年6月，國藥還在阿聯酋啟動了加強針的三期臨床試驗，有超過9000人完成接種，初步安全性數據表明，18歲以上人群接種后安全性良好，不良反應比例較小，目前國藥正在同監(jiān)管部門就有關數據進行溝通。

張云濤認為，當前要盡快完成疫苗第二針的接種，達到群體免疫屏障之后，擇期開展第三針的接種。

張云濤：“那么從我們這些數據來看，應該講加強針安全性是沒有問題的。未來根據我們一些研判，和我們另外一些非典型的從隊列的研究的數據來看，那么加強針可能是在一定時期在完成全人群形成免疫屏障，應接盡接的第二針之后，應該擇期應該開展加強針的使用。”

另外，在被問及當前國內新冠疫苗，能否抵抗德爾塔變異毒株時，張云濤指出，疫苗對于防重癥和降死亡仍然有顯著作用。如果完成加強針接種，人體產生的抗體水平會大幅度提升，對變異株也能起到較好的防護作用。

張云濤：“這個疫苗我們講了三句話：對防止感染有一定的作用，對防止再傳播有明顯的作用，對防止重癥和死亡有顯著的作用。”

張云濤還透露，針對德爾塔等變異株的滅活疫苗研發(fā)，目前也都在進行當中，已經向監(jiān)管部門滾動提交資料，在獲得批準后將向公眾及時公布進展。