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據(jù)新加坡《聯(lián)合早報(bào)》網(wǎng)站5月27日?qǐng)?bào)道，國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》5月26日刊登了中國(guó)國(guó)藥新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，結(jié)果顯示，兩針接種后14天，疫苗組的保護(hù)效力超過(guò)七成。

據(jù)中國(guó)媒體報(bào)道，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物發(fā)表《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對(duì)成人COVID-19感染的保護(hù)效力評(píng)價(jià)》。報(bào)告總結(jié)中國(guó)生物所屬北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果。

▲5月6日，北馬其頓總理扎埃夫在首都斯科普里接種中國(guó)國(guó)藥集團(tuán)新冠滅活疫苗。（托米斯拉夫·格奧爾基耶夫 攝）

報(bào)道稱，研究結(jié)果顯示，中國(guó)生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種后14天，能產(chǎn)生高滴度抗體，形成有效保護(hù)，且全人群中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率達(dá)99%以上。WIV04疫苗組（武漢所）保護(hù)效力為72.8%，HB02疫苗組（北京所）的保護(hù)效力為78.1%。安全性好，不良反應(yīng)多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過(guò)性和自限性。

報(bào)道指出，這是全球首個(gè)正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，這也是中國(guó)新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果的首次發(fā)表。