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       6月28日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所與中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所共同研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)盲態(tài)審核暨階段性揭盲會(huì)在北京、河南兩地同步舉行。國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班、國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)管理人員出席。
       國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床
       揭盲結(jié)果顯示↓↓↓

       疫苗接種后安全性好
       不同程序、不同劑量接種后
       疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體
       0,21天程序接種兩劑后中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率達(dá)100%
       0,28天程序接種兩劑后中和抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率達(dá)100%

       這是6月16日武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)揭盲后，中國(guó)生物新冠滅活疫苗臨床研究獲得的又一重要數(shù)據(jù)。

       據(jù)了解，此次臨床試驗(yàn)為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究。4月27日，該新冠滅活疫苗獲得臨床試驗(yàn)批件，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)在河南商丘同步啟動(dòng)。 在河南省疾病預(yù)防控制中心的主導(dǎo)下，臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)克服了疫情帶來(lái)的重重困難，如期獲得新冠滅活疫苗2針接種后的安全性和免疫原性數(shù)據(jù)，為我國(guó)新冠疫苗研發(fā)提供了科學(xué)、可評(píng)價(jià)的臨床研究數(shù)據(jù)。