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轉(zhuǎn)自北京日?qǐng)?bào)

       6月23日晚間國藥集團(tuán)中國生物宣布，全球首個(gè)新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）試驗(yàn)已正式在阿聯(lián)酋啟動(dòng)。

       當(dāng)日，國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）阿拉伯聯(lián)合酋長國啟動(dòng)儀式在中國北京、武漢、阿聯(lián)酋阿布扎比三地，以視頻會(huì)議的方式同步舉行，阿聯(lián)酋衛(wèi)生部長向中國生物頒發(fā)了臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)文件。

       在儀式上，中阿雙方現(xiàn)場簽署了相關(guān)臨床合作協(xié)議，標(biāo)志著全球首個(gè)新冠滅活疫苗國際臨床試驗(yàn)（Ⅲ期）正式啟動(dòng)。這是中國新冠疫苗在海外開展的第一個(gè)臨床試驗(yàn)，對(duì)于推動(dòng)疫苗早日投入使用有重要意義。

       記者注意到，6月16日，國藥中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)盲態(tài)審核暨階段性揭盲會(huì)剛剛在北京、河南兩地同步舉行。

       當(dāng)天的揭盲結(jié)果顯示，該疫苗接種后安全性好，無一例嚴(yán)重不良反應(yīng)。參與試驗(yàn)者在以不同程序、不同劑量接種后，疫苗組接種者均產(chǎn)生了高滴度抗體，其中按照28天程序接種兩劑后，接種者的中和抗體陽轉(zhuǎn)率高達(dá)100%。