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轉(zhuǎn)自鳳凰新聞

       6月23日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠滅活疫苗國(guó)際臨床（Ⅲ期）阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)啟動(dòng)儀式在中國(guó)北京、武漢、阿聯(lián)酋阿布扎比三地，以視頻會(huì)議方式同步舉行，阿聯(lián)酋衛(wèi)生部長(zhǎng)向中國(guó)生物頒發(fā)了臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)文件。儀式上，中阿雙方現(xiàn)場(chǎng)簽署了相關(guān)臨床合作協(xié)議，標(biāo)志著全球首個(gè)新冠滅活疫苗國(guó)際臨床試驗(yàn)（Ⅲ期）正式啟動(dòng)。

       相關(guān)報(bào)道：

       新冠疫苗三期臨床試驗(yàn)為何要去國(guó)外做？

       復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏在接受人民日?qǐng)?bào)采訪時(shí)曾表示，目前國(guó)內(nèi)疫情控制得非常好，反而使得我們失去了在國(guó)內(nèi)進(jìn)行三期臨床研究的機(jī)會(huì)，新冠疫苗如果要做臨床研究，要到國(guó)外疫情比較高發(fā)的地方去做。

       對(duì)新冠疫苗進(jìn)行臨床試驗(yàn)，所需要的受試者應(yīng)該是健康人群，為什么臨床試驗(yàn)要到國(guó)外做？

       經(jīng)受住病毒“考驗(yàn)”的疫苗才有效

       “三期臨床試驗(yàn)?zāi)康氖且?yàn)證疫苗有效性，必須要讓接種過(guò)疫苗的人有機(jī)會(huì)暴露在病毒之下，才能確定疫苗是否有效。即便能檢測(cè)到身體內(nèi)產(chǎn)生了抗體，也不能代表疫苗是有效的，必須要經(jīng)受住病毒的‘考驗(yàn)’。”美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院副教授張洪濤向健康時(shí)報(bào)記者表示。

       比如在病毒流行地區(qū)，選取生活在同一個(gè)區(qū)域的志愿者，一組接種疫苗，另外一組不接種疫苗，面對(duì)同樣的被感染風(fēng)險(xiǎn)，接種疫苗的志愿者被感染數(shù)顯著低于未接種疫苗的志愿者，疫苗才可能是有效的。如果沒(méi)有病毒流行的條件，則無(wú)法證明疫苗的有效性。

       到疫情高發(fā)地試驗(yàn)是必然選擇

       張洪濤認(rèn)為，目前中國(guó)國(guó)內(nèi)感染者較少，同時(shí)比較分散，積累到一定的樣本量較為困難。即便是招募海關(guān)人員或醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行接種，相對(duì)比例還是比較少，需要較長(zhǎng)時(shí)間達(dá)到足夠的數(shù)量去評(píng)估效果。

       一般三期臨床試驗(yàn)得到最終結(jié)果才是疫苗批準(zhǔn)上市的科學(xué)依據(jù)。疫苗臨床試驗(yàn)是科學(xué)問(wèn)題，在目前的情況下，為了盡快驗(yàn)證疫苗效果，到國(guó)外進(jìn)行臨床試驗(yàn)是必然的選擇。

       據(jù)悉，中國(guó)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院士陳薇團(tuán)隊(duì)研發(fā)的新冠疫苗，目前已經(jīng)在加拿大衛(wèi)生部獲批開(kāi)展臨床試驗(yàn)。此前，陳薇院士團(tuán)隊(duì)研發(fā)的重組埃博拉疫苗(rAd5-EBOV)，在非洲塞拉利昂開(kāi)展的Ⅱ期500例臨床試驗(yàn)取得成功，該疫苗為首個(gè)在中國(guó)境外進(jìn)行臨床試驗(yàn)的中國(guó)疫苗。