轉(zhuǎn)自國資小新
4月27日,國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗批件,為新冠滅活疫苗研發(fā)加上雙保險。4月28日,在河南商丘正式啟動了該新冠滅活疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。
4月28日晚8:30,中央電視臺財經(jīng)頻道(CCTV-2)《經(jīng)濟信息聯(lián)播》欄目播出了獨家探訪國藥集團中國生物建設(shè)完成的全球最大新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間。
▍10億研發(fā)資金,3個研究院所在2條技術(shù)路線并跑
由中國生物武漢生物制品研究所和中科院武漢病毒所共同研發(fā)的全球首個新冠滅活疫苗已于4月24日進入II期臨床試驗階段。疫情發(fā)生以來,中國生物安排了10億元研發(fā)資金,布局3個研究院所在2條技術(shù)路線并跑。
▍2個月實現(xiàn)了以往數(shù)年才能完成的疫苗研發(fā)速度
科研攻關(guān)團隊先后攻克疫苗株篩選、毒種庫建立、抗體制備及鑒定、檢測方法建立等一系列新冠疫苗的生產(chǎn)和質(zhì)控關(guān)鍵技術(shù),制備高、中、低三種劑量的臨床樣品,經(jīng)國家食品藥品檢定研究院檢定合格后開展臨床試驗。疫苗需要經(jīng)過三期臨床試驗才能最終獲批上市。
▍60天建成全球最大新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間
中國生物已在北京建設(shè)完成全球最大新冠病毒疫苗生產(chǎn)車間,量產(chǎn)后年產(chǎn)能達1億劑,具備滿足大規(guī)模緊急使用和常規(guī)接種的生產(chǎn)條件。
中國生物黨委書記朱京津接受采訪時表示,新冠車間出來以后,在法規(guī)允許的條件下,在國家有關(guān)部門的批準下,是可以滿足特定人群的緊急使用。
新聞多一點
4月28日,由國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗在河南商丘啟動Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。
臨床研究啟動會上,河南省疾控中心主任郭萬申表示,非常感謝中國生物的信任,雙方合作開展的新冠滅活疫苗臨床試驗是我國以及河南省疫苗研發(fā)史上一個新的里程碑。2009年以來,河南省疾控中心在人用疫苗臨床研究領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力,先后承接了國內(nèi)外20多家企業(yè)近60項疫苗臨床研究合作項目。疫苗品種覆蓋多學科、多領(lǐng)域、全人群,目前已有近20個項目高標準、高質(zhì)量完成,為我國疫苗研發(fā)及傳染病預防控制作出了積極貢獻。
據(jù)河南省疾病預防控制中心疫苗臨床研究中心主任夏勝利介紹,本次臨床研究立項以來受到了河南疾控中心的高度關(guān)注,經(jīng)過多番考慮最終選擇商丘梁園區(qū)疾控中心承擔此項目。商丘市梁園區(qū)政府及其主管單位衛(wèi)健委對此項目表示了高度關(guān)注與極大的支持。
本次臨床研究為“隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗”,32名志愿者入組第一階段臨床試驗。
中國生物現(xiàn)場
河南啟動會現(xiàn)場
新冠病毒感染的肺炎疫情在全球爆發(fā),全球確診人數(shù)已突破300萬,疫情形勢依舊非常嚴峻。疫苗是預防新冠疫情最直接、最有效的武器。通過疫苗接種,人類已經(jīng)消滅了天花、制伏了霍亂,控制了百日咳、白喉、破傷風、脊髓灰質(zhì)炎等多種疾病,使麻疹、流腦等許多傳染病的發(fā)病率降到了歷史最低水平。
中國生物北京生物制品研究所利用成熟的滅活疫苗研發(fā)平臺,在成功上市sIPV等疫苗產(chǎn)品的基礎(chǔ)上,先后攻克了毒種研究、生產(chǎn)工藝研究、質(zhì)量研究、疫苗配方篩選等一系列關(guān)鍵技術(shù)難點,完成了動物體內(nèi)安全性及有效性評價,夜以繼日、爭分奪秒,完成了常規(guī)疫苗研發(fā)需要數(shù)年才能完成的工作,順利研發(fā)出新冠病毒滅活疫苗,獲得國家局頒發(fā)的臨床批件。
河南省疾病預防控制中心在疫苗接種使用、臨床效果評價、疫苗臨床研究等方面具有豐富的經(jīng)驗和絕對的優(yōu)勢,臨床試驗質(zhì)量控制體系十分完善。曾開創(chuàng)了多個中國疫苗臨床研究的先河。同時,河南省疾控中心與中國生物有著非常廣泛和良好的合作,是中國生物“疫苗臨床研究基地”,特別是在中國生物武漢生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗全球首家獲得臨床批件后,在河南省疾控中心的精心安排、統(tǒng)籌協(xié)調(diào)下、無縫銜接、快速啟動,臨床研究得以高效順利開展。
中國生物將全力以赴,和河南省疾控中心、武陟縣疾控中心、商丘梁園區(qū)疾控中心共同努力,在國家藥監(jiān)局的監(jiān)管下,有序開展滅活疫苗的臨床研究工作,通過大規(guī)模的臨床試驗評價2個疫苗的安全性和有效性。
轉(zhuǎn)自國資小新
4月27日,國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗批件,為新冠滅活疫苗研發(fā)加上雙保險。4月28日,在河南商丘正式啟動了該新冠滅活疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。
4月28日晚8:30,中央電視臺財經(jīng)頻道(CCTV-2)《經(jīng)濟信息聯(lián)播》欄目播出了獨家探訪國藥集團中國生物建設(shè)完成的全球最大新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間。
▍10億研發(fā)資金,3個研究院所在2條技術(shù)路線并跑
由中國生物武漢生物制品研究所和中科院武漢病毒所共同研發(fā)的全球首個新冠滅活疫苗已于4月24日進入II期臨床試驗階段。疫情發(fā)生以來,中國生物安排了10億元研發(fā)資金,布局3個研究院所在2條技術(shù)路線并跑。
▍2個月實現(xiàn)了以往數(shù)年才能完成的疫苗研發(fā)速度
科研攻關(guān)團隊先后攻克疫苗株篩選、毒種庫建立、抗體制備及鑒定、檢測方法建立等一系列新冠疫苗的生產(chǎn)和質(zhì)控關(guān)鍵技術(shù),制備高、中、低三種劑量的臨床樣品,經(jīng)國家食品藥品檢定研究院檢定合格后開展臨床試驗。疫苗需要經(jīng)過三期臨床試驗才能最終獲批上市。
▍60天建成全球最大新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間
中國生物已在北京建設(shè)完成全球最大新冠病毒疫苗生產(chǎn)車間,量產(chǎn)后年產(chǎn)能達1億劑,具備滿足大規(guī)模緊急使用和常規(guī)接種的生產(chǎn)條件。
中國生物黨委書記朱京津接受采訪時表示,新冠車間出來以后,在法規(guī)允許的條件下,在國家有關(guān)部門的批準下,是可以滿足特定人群的緊急使用。
新聞多一點
4月28日,由國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗在河南商丘啟動Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。
臨床研究啟動會上,河南省疾控中心主任郭萬申表示,非常感謝中國生物的信任,雙方合作開展的新冠滅活疫苗臨床試驗是我國以及河南省疫苗研發(fā)史上一個新的里程碑。2009年以來,河南省疾控中心在人用疫苗臨床研究領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力,先后承接了國內(nèi)外20多家企業(yè)近60項疫苗臨床研究合作項目。疫苗品種覆蓋多學科、多領(lǐng)域、全人群,目前已有近20個項目高標準、高質(zhì)量完成,為我國疫苗研發(fā)及傳染病預防控制作出了積極貢獻。
據(jù)河南省疾病預防控制中心疫苗臨床研究中心主任夏勝利介紹,本次臨床研究立項以來受到了河南疾控中心的高度關(guān)注,經(jīng)過多番考慮最終選擇商丘梁園區(qū)疾控中心承擔此項目。商丘市梁園區(qū)政府及其主管單位衛(wèi)健委對此項目表示了高度關(guān)注與極大的支持。
本次臨床研究為“隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗”,32名志愿者入組第一階段臨床試驗。
中國生物現(xiàn)場
河南啟動會現(xiàn)場
新冠病毒感染的肺炎疫情在全球爆發(fā),全球確診人數(shù)已突破300萬,疫情形勢依舊非常嚴峻。疫苗是預防新冠疫情最直接、最有效的武器。通過疫苗接種,人類已經(jīng)消滅了天花、制伏了霍亂,控制了百日咳、白喉、破傷風、脊髓灰質(zhì)炎等多種疾病,使麻疹、流腦等許多傳染病的發(fā)病率降到了歷史最低水平。
中國生物北京生物制品研究所利用成熟的滅活疫苗研發(fā)平臺,在成功上市sIPV等疫苗產(chǎn)品的基礎(chǔ)上,先后攻克了毒種研究、生產(chǎn)工藝研究、質(zhì)量研究、疫苗配方篩選等一系列關(guān)鍵技術(shù)難點,完成了動物體內(nèi)安全性及有效性評價,夜以繼日、爭分奪秒,完成了常規(guī)疫苗研發(fā)需要數(shù)年才能完成的工作,順利研發(fā)出新冠病毒滅活疫苗,獲得國家局頒發(fā)的臨床批件。
河南省疾病預防控制中心在疫苗接種使用、臨床效果評價、疫苗臨床研究等方面具有豐富的經(jīng)驗和絕對的優(yōu)勢,臨床試驗質(zhì)量控制體系十分完善。曾開創(chuàng)了多個中國疫苗臨床研究的先河。同時,河南省疾控中心與中國生物有著非常廣泛和良好的合作,是中國生物“疫苗臨床研究基地”,特別是在中國生物武漢生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗全球首家獲得臨床批件后,在河南省疾控中心的精心安排、統(tǒng)籌協(xié)調(diào)下、無縫銜接、快速啟動,臨床研究得以高效順利開展。
中國生物將全力以赴,和河南省疾控中心、武陟縣疾控中心、商丘梁園區(qū)疾控中心共同努力,在國家藥監(jiān)局的監(jiān)管下,有序開展滅活疫苗的臨床研究工作,通過大規(guī)模的臨床試驗評價2個疫苗的安全性和有效性。