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       昨天中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)有限公司在京披露，該集團(tuán)旗下的國(guó)藥中國(guó)生物研究院?jiǎn)?dòng)了新型冠狀病毒基因工程疫苗研發(fā)，目前已完成了基因序列的合成，正在進(jìn)行重組質(zhì)粒構(gòu)建和工程菌篩選工作。新冠病毒疫苗一旦研制成功，則有望實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，并展開預(yù)防接種。

      國(guó)藥中國(guó)生物武漢公司也擔(dān)負(fù)著新型冠狀病毒疫苗的研發(fā)任務(wù)，目前正在持續(xù)進(jìn)行病毒培養(yǎng)。國(guó)藥中國(guó)生物北京公司則與中國(guó)疾病預(yù)防控制中心緊密合作，正以24小時(shí)無休的模式開發(fā)新型冠狀病毒滅活疫苗，目前正在進(jìn)行毒種庫(kù)的建庫(kù)工作。“從病毒分離培養(yǎng)到臨床試驗(yàn)，再到國(guó)家有關(guān)部門審批，一種疫苗從研發(fā)到上市，快的至少要幾個(gè)月，慢的可能需要數(shù)年。”一位疾控部門的專家告訴記者，疫苗首先需要在動(dòng)物體內(nèi)開展有效性和安全性評(píng)價(jià)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)取得初步效果后，接下來疫苗還要在人身上驗(yàn)證，也就是要經(jīng)過I、II、III期臨床試驗(yàn)才能進(jìn)入審批程序。

      另?yè)?jù)透露，國(guó)藥中國(guó)生物已在研究中提出“用新冠康復(fù)者血漿治療危重患者”的建議，目前獲得了科技部緊急立項(xiàng)。國(guó)藥中國(guó)生物已按照國(guó)家衛(wèi)健委和國(guó)家藥監(jiān)局的標(biāo)準(zhǔn)制備了新冠康復(fù)者血漿，并用于11名危重病人治療。截至目前所有病人未發(fā)生任何不良反應(yīng)，各項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)全面向好。其中一位86歲危重患者應(yīng)用此治療方案后，臨床體征和癥狀已獲得明顯改善?，F(xiàn)在國(guó)藥中國(guó)生物又開始用新冠康復(fù)者血漿治療另外12例危重患者。其中新冠康復(fù)者獻(xiàn)出的每一份血漿，預(yù)計(jì)可挽救2至3位危重患者的生命。本報(bào)記者 趙鵬